부제: 탈유비퀴틴화효소 표적 검증, 합성 치사성 스크리닝, 염색질 조절인자 연구 도구
TarMart 솔루션 생태계 및 관련 타겟
BAP1 약물 개발을 위한 포괄적인 시약 툴킷입니다. 아래에서 원하는 모달리티를 선택하십시오:
| 구성요소 / 네트워크 | 제품 설명 | 제품 링크 |
|---|---|---|
| 항원 (WT) | BAP1 전장 및 촉매 도메인 재조합 단백질 서열 검증 완료, 고순도(>95%), 내독소 <1EU/μg. HEK293 발현. |
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| 항원 (돌연변이체) | BAP1 돌연변이체 패널(C91A, Q684*, W439*) 기전 연구를 위한 촉매 비활성 및 암 유래 절단 변이체. |
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| 유전자 전달 | BAP1 렌티바이러스 입자(WT 및 돌연변이체) 합성 치사성 분석에서 안정적인 동계 세포주 구축용. |
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| 벤치마크 항체 | Anti-BAP1 단일클론항체 Western Blot 및 IHC 검증에 적합한 고특이성 항체. |
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| 검증 도구 | BAP1 siRNA / shRNA 플라스미드 기능 분석에서 knockdown 및 특이성 대조군용. |
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| EZH2 | Enhancer of Zeste Homolog 2 BAP1 결손과 합성 치사성을 보이는 파트너; 보상 경로 스크리닝에 필수적. |
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| ASXL1 | Additional Sex Combs Like 1 BAP1 DUB 활성에 필요한 보조인자; 복합체 형성 분석용. |
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| 주요 분석 과제 | TarMart의 장점(기술 사양) |
|---|---|
| DUB 촉매 활성 검증 | 활성 부위 cysteine 검증 완료; C91A 돌연변이체를 음성 대조군으로 제공; 고순도(>95%)로 kinetic assay에 적합. |
| 합성 치사성 동계 모델 | CRISPR 보완 연구를 위한 매칭 WT 및 기능상실(Q684*, W439*) 렌티바이러스 쌍. |
| 복합체 형성(ASXL1/2) | 자연 접힘을 유지한 전장 BAP1; 내독소 관리로 민감한 세포 기반 상호작용 분석에 적합. |
| 특이성 대조군 | 표적 결합 확인을 위한 검증된 siRNA 세트 제공. |
BAP1 연구개발 실시간 추적
시장 데이터는 매일 변합니다. 최신 글로벌 파이프라인 상태에 직접 접근하십시오:
글로벌 임상 환경과 미래 전망
BAP1에 대한 치료 개발 초점은, 종양 억제인자로서의 역할을 고려한 직접 억제에서 BAP1 결손 악성종양의 합성 치사성 활용으로 이동했습니다. 중피종의 50–70%, 전이성 포도막 흑색종의 80%가 BAP1 변이를 보유하므로, 현재 연구개발은 EZH2, PRMT5, HDAC 복합체 등 보상 경로를 표적으로 합니다. 1세대 EZH2 억제제가 진전됨에 따라, 염색질 조절 연구에서 on-target과 off-target 효과를 구분하기 위한 고충실도 BAP1 돌연변이 동계 모델과 촉매 검증 DUB 분석에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
경쟁 모달리티 및 적응증 개요
시장 동향을 분석 요구와 연결합니다.
| 모달리티 | 대표 기업 | 주요 적응증 | 핵심 분석 요구(왜 TarMart인가?) |
|---|---|---|---|
| 합성 치사성(EZH2i) | Ideaya Biosciences, GSK, Novartis | 악성 중피종, 포도막 흑색종 | 동계 WT vs 돌연변이 세포주(렌티바이러스 기반) |
| DUB 억제제(기전) | 학술 컨소시엄, Forma Therapeutics | 골수성 악성종양 | 특이성 검증용 촉매 도메인 + C91A 돌연변이체 쌍 |
| 진단 IHC | Roche, Agilent | 신세포암, 흑색종 | 고특이성 벤치마크 항체 |
| PROTAC(복합체 표적화) | 신흥 Biotech | 고형종양 | 전장 BAP1-ASXL1 복합체 단백질 |