副标题：去泛素化酶靶点验证、合成致死筛选与染色质调控因子研究工具
TarMart 解决方案生态系统及相关靶点
针对 BAP1 药物研发的综合试剂工具包。请在下方选择您的研究模态：
| 组分 / 网络 | 产品描述 | 产品链接 |
|---|---|---|
| 抗原（WT） | BAP1 全长及催化结构域重组蛋白 序列验证，高纯度（>95%），内毒素 <1EU/μg。HEK293 表达。 |
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| 抗原（突变体） | BAP1 突变体面板（C91A、Q684*、W439*） 用于机制研究的催化失活突变体及癌症来源截短突变体。 |
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| 基因递送 | BAP1 慢病毒颗粒（WT 与突变体） 用于合成致死实验中构建稳定等基因细胞系。 |
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| 参比抗体 | Anti-BAP1 单克隆抗体 适用于 Western Blot 和 IHC 验证的高特异性抗体。 |
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| 验证工具 | BAP1 siRNA / shRNA 质粒 用于功能实验中的敲低和特异性对照。 |
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| EZH2 | Enhancer of Zeste Homolog 2 BAP1 缺失的合成致死伴侣；补偿性筛选的关键靶点。 |
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| ASXL1 | Additional Sex Combs Like 1 BAP1 DUB 活性的必需辅因子；用于复合物形成实验。 |
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| 关键实验挑战 | TarMart 优势（技术规格） |
|---|---|
| DUB 催化活性验证 | 活性位点半胱氨酸经过验证；提供 C91A 突变体作为阴性对照；高纯度（>95%）适用于动力学实验。 |
| 合成致死等基因模型 | 匹配的 WT 和功能缺失（Q684*、W439*）慢病毒组合，适用于 CRISPR 互补研究。 |
| 复合物形成（ASXL1/2） | 天然折叠的全长 BAP1；内毒素控制，适用于敏感的细胞相互作用实验。 |
| 特异性对照 | 提供经验证的 siRNA 套装，用于靶点结合确认。 |
BAP1 研发动态实时追踪
市场数据每日变化。可直接访问最新全球管线状态：
全球临床格局与未来展望
BAP1 的治疗开发重点已从直接抑制（鉴于其肿瘤抑制因子角色）转向利用 BAP1 缺陷恶性肿瘤中的合成致死。约 50–70% 的间皮瘤和 80% 的转移性葡萄膜黑色素瘤携带 BAP1 突变，因此当前研发浪潮聚焦 EZH2、PRMT5 和 HDAC 复合物等补偿通路。随着第一代 EZH2 抑制剂推进，对高保真 BAP1 突变等基因模型和经过催化活性验证的 DUB assay 的需求持续增加，以便在染色质调控研究中区分 on-target 与 off-target 效应。
竞争性模态与适应症概览
连接市场趋势与 assay 需求。
| 模态 | 代表性参与者 | 关键适应症 | 关键 assay 需求（为什么选择 TarMart？） |
|---|---|---|---|
| 合成致死（EZH2i） | Ideaya Biosciences、GSK、Novartis | 恶性间皮瘤、葡萄膜黑色素瘤 | 等基因 WT vs 突变细胞系（基于慢病毒） |
| DUB 抑制剂（机制研究） | 学术联盟、Forma Therapeutics | 髓系恶性肿瘤 | 催化结构域 + C91A 突变体配对，用于特异性验证 |
| 诊断 IHC | Roche、Agilent | 肾细胞癌、黑色素瘤 | 高特异性参比抗体 |
| PROTAC（复合物靶向） | 新兴 Biotech | 实体瘤 | 全长 BAP1-ASXL1 复合物蛋白 |