诱饵受体疗法、心血管调节剂及抗病毒开发的市场情报。
TarMart 解决方案生态系统及相关靶点
用于ACE2药物发现的综合试剂工具包。请在下方选择您的模式：
| 组件/网络 | 产品描述 | 产品链接 |
|---|---|---|
| 抗原 | ACE2 ECD-Fc / 全长蛋白 – 高纯度（>95%），内毒素<1EU/ug。HEK293表达（天然糖基化）。序列已验证。 | 查看ACE2产品 |
| 基因递送 | ACE2 Promise-ORF / 慢病毒 – 用于稳定细胞系和病毒进入实验的全长ORF。 | 查看ACE2产品 |
| 基准抗体 | 抗ACE2（临床基准序列/研究级） – 用于结合/阻断实验的重组阳性对照。 | 查看ACE2产品 |
| 验证工具 | ACE2 siRNA套装 – 用于敲低验证和特异性对照。 | 查看ACE2产品 |
| 相关靶点A | TMPRSS2 – 病毒进入共受体和刺突蛋白引物蛋白酶；对假病毒进入实验至关重要。 | 查看TMPRSS2产品 |
| 相关靶点B | AGTR1 (AT1R) – 血管紧张素II受体1型，RAAS通路中的关键节点；与ACE2功能拮抗。 | 查看AGTR1产品 |
| 相关靶点C | ACE – RAAS轴中的同源反调节酶；对选择性反筛至关重要。 | 查看ACE产品 |
| 相关靶点D | ADAM17 – 切割ACE2的脱落酶，调节可溶性ACE2水平和受体周转。 | 查看ADAM17产品 |
关键检测挑战与TarMart优势
| 关键检测挑战 | TarMart优势（技术规格） |
|---|---|
| 糖基化依赖性结合/天然构象 | HEK293表达（天然糖基化）；序列已验证；保持准确的受体-配体动力学。 |
| 跨膜构象保持 | 预制的慢病毒颗粒用于快速生成稳定细胞系；通过流式细胞术检测全长表面表达。 |
| 缺乏可靠对照/阳性对照 | 包含抗ACE2重组基准抗体（序列已验证）。 |
| 脱靶假阳性/同源物选择性 | 经验证的ACE2 siRNA套装用于敲低检查；提供人ACE直系同源物（>95%纯度，质谱验证）用于反筛。 |
| 酶活性保持（心血管药物筛选） | 催化结构域（H374, H378, E402）序列已验证；确认活性位点可及性用于血管紧张素II切割实验。 |
| 跨物种刺突蛋白结合（食蟹猴/小鼠模型） | 人/小鼠/食蟹猴ACE2直系同源蛋白，纯度>95%，HEK293表达以保持天然糖基化模式。 |
| 耐药突变验证（病毒逃逸） | 提供关键突变组合（K26R, T27A）用于结合逃逸分析；序列已验证。 |
| 脱落稳定性（ADAM17抗性） | ECD构建体采用抗脱落酶连接子设计；内毒素受控（<1EU/ug）。 |
全球临床格局与未来展望
ACE2治疗格局已从紧急COVID-19诱饵策略转向慢性心血管和纤维化疾病调节。最初作为SARS-CoV-2的主要进入受体而备受关注，ACE2目前正通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）调节，在肺动脉高压（PAH）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和心力衰竭领域经历复兴。主要参与者包括Apeiron Biologics（APN01，用于ARDS/PAH的2/3期临床）、Alteogen（ALT-100长效sACE2-Fc）以及探索基因疗法的学术团体。下一波重点包括半衰期延长的Fc融合蛋白、组织特异性递送（例如用于心力衰竭的AAV-ACE2）、小分子激活剂以及靶向ACE2-TMPRSS2轴以防止病毒逃逸的双特异性诱饵。
竞争性模式与适应症概览
| 模式 | 代表性参与者 | 关键适应症 | 关键检测需求（为何选择TarMart？） |
|---|---|---|---|
| 可溶性重组蛋白（sACE2 / 诱饵） | Apeiron Biologics, GSK, Alteogen | COVID-19, ARDS, PAH | 酶活及结合实验（需要具有天然糖基化的高纯度ECD-Fc） |
| 单克隆抗体（进入阻断剂） | Vir Biotechnology, AbbVie, 学术管线 | 病毒中和 | 阻断实验（需要全长细胞表面ACE2） |
| 基因治疗（AAV / 慢病毒） | 临床前学术及生物技术公司 | 心力衰竭, 肺动脉高压 | 表达验证（需要用于稳定细胞系构建的ORF慢病毒） |
| 小分子增强剂/激活剂 | 阿尔伯塔大学, Bayer | 心血管疾病, 高血压 | 催化活性实验（需要具有酶活性、正确折叠的蛋白） |
| 双特异性诱饵 | Vicore Pharma, DICE Therapeutics | ARDS, 纤维化 | 异源二聚体验证（需要具有稳定制剂的高亲和力ACE2结构域） |
关键功能结构域与突变（UniProt Q9BYF1）
ACE2包含两个主要功能结构域：肽酶M2结构域（负责切割血管紧张素II的锌金属肽酶）和Collectrin样结构域（参与氨基酸转运）。临床相关突变包括dbSNP:rs4646116 (VAR_023082) 和dbSNP:rs183135788 (VAR_023083)，这些突变与酶活性改变或病毒结合亲和力变化相关。这些变异体对于研究耐药机制和患者分层至关重要。
Target ID
GM-T27889
Target